109
14
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2418 |
A66
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂,其 IC50=32 nM。 | |||
T13047 |
Synta66
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂,用于神经系统疾病的研究。 | |||
T3132 |
SC66
|
Apoptosis; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
SC66 是一种Akt 抑制剂,可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。 | |||
T9744 | MP07-66 | Phosphatase | Metabolism |
MP07-66 是 FTY720 的一种类似物,没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。 | |||
T72479 | Anticancer agent 66 | ||
Anticancer agent 66 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。 | |||
T63027 | Antibacterial agent 66 | ||
Antibacterial agent 66 (Compound 6q) 是一种三氟甲基吡啶 1,3,4-恶二唑衍生物,对 Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 具有活性 (EC50: 7.2 μg/mL)。 | |||
T79545 |
Antifungal agent 66
|
||
Antifungalagent 66(compound 10)是一种具备广谱抗真菌活性的化合物。它对七种植物病原真菌菌丝体显示出有效抑制作用,并对B. cinerea孢子表现出显著的抑制活性,其IC50为47.7 μg/mL。 | |||
T64303 | ZLM-66 | ||
ZLM-66 是一种多拉维林 (Doravirine) 类似物,也是一种 non-nucleoside reverse transcriptase (NNRTIs) 的有效抑制剂,能够作用于野生型 HIV-1 逆转录酶 (IC50: 41 nM)、野生型 HIV-1 (EC50: 13 nM)。ZLM-66 能够用于研究艾滋病 (AIDS)。 | |||
T61868 | Antitumor agent-66 | ||
Antitumor agent-66 (Compound 4) is a derivative of (-)-cleistenolide, showcasing potential as a research tool for cancer diseases [1]. | |||
TPL0185 |
Compound 578-66-5
|
||
Compound 578-66-5 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TPL0185,CAS号为 578-66-5。 | |||
T81205 |
SARS-CoV-2-IN-66
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-66 (1),一种维生素K衍生物,作为SARS-CoV-2抑制剂,其在VeroE6/TMPRSS2细胞模型中的EC50值达到70.8 μM。 | |||
TP2046L |
TAT-cyclo-CLLFVY acetate(1446322-66-2 Free base)
|
||
TP2012L |
JMV 449 acetate(139026-66-7 Free bsae)
|
||
T37417L | Z-LLE-AMC acetate(348086-66-8 Free base) | ||
TP1989L |
Nogo-66 (1-40) aceate ( 475221-20-6 Free base)
|
||
T15654 |
Ketohexokinase inhibitor 1
PF-06835919 |
Others | Others |
Ketohexokinase inhibitor 1 是一种酮己糖激酶抑制剂(对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50:分别为 8.4 nM 和 66 nM)。 | |||
T67853 |
Rivaroxaban Impurity
Rivaroxaban-10 |
Factor Xa | Metabolism |
Rivaroxaban Impurity (Rivaroxaban-10) 是一种强效凝血因子Xa 抑制剂,IC50=66 nM。 | |||
T12616L |
CE3F4
|
cAMP | GPCR/G Protein |
CE3F4 是选择性的Epac1拮抗剂,能够作用于 Epac1 (IC50:10.7 μM)和 Epac2(B) (IC50:66 μM)。 | |||
Fr14015 |
4-Methylquinolin-2-ol
2-Hydroxy-4-methylquinoline |
||
Compound Fr14015 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14015,CAS号为 607-66-9。 | |||
T7256 |
4-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
|
||
4-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T7256,CAS号为 16269-66-2。 | |||
T10606 |
BRD0705
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂,其 IC50=66 nM,Kd=4.8 μM。 它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比,对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。 | |||
T10608 |
BRD5648
(R)-BRD0705 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的 阴性对照,BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂,Kd 为 4.8 μM,IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比,BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。 | |||
T62758 | PKM2 activator 2 | PKM | Metabolism |
PKM2 activator 2是一种丙酮酸激酶 M2(PKM2)激活剂,AC 50 值为 66 nM。PKM2 activator 2具有抗肿瘤增殖和缓解沃伯格效应的作用,通过激活 PKM2 使细胞的糖酵解代谢恢复正常。 | |||
T62404 |
SHMT-IN-2
|
Others | Others |
SHMT-IN-2 (compound 2) 是一种特异性人 SHMT1/2 小分子抑制剂,能够作用于 SHMT1 (IC50: 13 nM) 和 SHMT2 (IC50: 66 nM)。SHMT-IN-2 对许多人类癌细胞的生长具有抑制作用,对 B 细胞淋巴瘤具有敏感性。 | |||
T4578 |
Tipranavir
PNU-140690 |
SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂,对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用 。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性(IC50 为 66-410 nM)。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro 活性有抑制作用。 | |||
T8477 |
IQ-3
|
JNK | MAPK |
IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂,对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。 | |||
T4021 |
UNC3866
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
UNC3866 CBX7-H3 相互作用的有效拮抗剂,IC50为 66±1.2 nM。 | |||
T12664 |
(Rac)-BRD0705
|
Others | Others |
(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的活性较低的外消旋体。 BRD0705 是一种有效的特异性 GSK3α 抑制剂。 | |||
T2271 |
SBE13 Hydrochloride
SBE 13 hydrochloride,SBE 13 HCl |
Apoptosis; PLK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂,IC50值为 0.2 nM,对 Plk2 的IC50>66 μM,Plk3的IC50值为875 nM。 | |||
T2514 |
Linifanib
利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324 |
Apoptosis; c-Fms; VEGFR; FLT; CSF-1R; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b 的生物合成。 | |||
TP1775L |
LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base)
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽,具有广谱的抗菌活性。 | |||
T20187 |
Alizarin Cyanine Green F
NSC41838,NSC-41838,酸性绿 25,NSC 41838 |
Others | Others |
Alizarin Cyanine Green F (NSC-41838) 是一种绿色染料。它用于为普通外科手术中使用的尼龙 66 和尼龙 6 不可吸收的手术缝合线着色,并用于一般药物的着色,包括用于眼部区域的药物。它也被提议用于半永久性染发剂配方中,作为化妆品成品中最大浓度为 0.3% 的直接染料。 | |||
T6733 |
WZ-3146
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WZ3146是一种突变选择性EGFR 抑制剂,对EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、EGFRE746_A750、EGFRE746_A750/T790M 和 EGFR 的IC50值分别为2、2、5、14 和 66 nM。 | |||
T6790 |
BMS-911543
BMS911543 |
Tyrosine Kinases; Histone Methyltransferase; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂,IC50值为 1.1 nM,对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50值分别为 75、360 和 66 nM。 | |||
T36520 |
COR659
|
Cannabinoid Receptor; GABA Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
COR659 是一种有效的 GABAB 的阳性变构调节剂。COR659具有缓解大鼠对酒精和巧克力成瘾的作用。 | |||
T23771 |
BAK2-66
BAK2 66 |
||
BAK2-66 is a selective antagonist of the dopamine D3 receptor. | |||
TP1989 |
NEP(1-40)
Nogo-66 (1-40) |
||
Peptide fragment corresponding to residues 1 - 40 of Nogo-66, the domain of the myelin protein Nogo that inhibits axonal outgrowth. Acts as a competitive antagonist at the Nogo-66 receptor (NgR); blocks Nogo-66- and CNS myelin-induced inhibition of axonal | |||
TF0015 | Cyclofos-7 | ||
Cyclofos-7 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0015,CAS号为 657393-66-3。 | |||
T66908 |
Coumarin 314
|
||
Coumarin 314 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66908,CAS号为 55804-66-5。 | |||
T64944 |
6-(Methylthio)purine
|
||
6-(Methylthio)purine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64944,CAS号为 50-66-8。 | |||
T125208 |
Antibiotic WB
|
||
Antibiotic WB 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125208,CAS号为 247919-66-0。 | |||
T65429 |
(2-Amino-5-nitrophenyl)(2-chlorophenyl)methanone
|
||
(2-Amino-5-nitrophenyl)(2-chlorophenyl)methanone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65429,CAS号为 2011-66-7。 | |||
T11165 |
EGLU
(2S)-α-EGLU,(2S)-α-Ethylglutamic acid |
Others | Others |
EGLU interacts with (lS,3S)-ACPD-sensitive site with a Kd value of 66 μM. EGLU is an antidepressant agent.EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU) is a potent and competitive mGluR-2 receptor antagonist. | |||
T31444 |
diethyl 4-bromobutylphosphonate
|
||
Diethyl 4-bromobutylphosphonate 可作为化学合成中间体。其产品编号为 T31444,CAS号为 63075-66-1。 | |||
T124179 | Coumarsabin | ||
Coumarsabin 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124179,CAS号为 81421-66-1。 | |||
TP1717 |
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66 |
||
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) is an epitope derived from the matrix protein of the influenza A virus.GILGFVFTL is a HLA-A2-restricted epitope from influenza matrix M1 protein. | |||
T124930 | Thevetin A | ||
Thevetin A 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124930,CAS号为 37933-66-7。 | |||
T124087 | Teuscorodol | ||
Teuscorodol 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124087,CAS号为 85563-66-2。 | |||
T61007 |
WHI-P180 hydrochloride
|
||
WHI-P180 (Janex 3) 抑制RET, KDR 和EGFR 的IC50值分别为5 nM,66 nM 和4 μM。WHI-P180 是一种多种激酶抑制剂。 | |||
T65164 | Ethylamine hydrochloride | ||
Ethylamine hydrochloride 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65164,CAS号为 557-66-4。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8260 |
4',5-Dihydroxyflavone
|
Lipoxygenase; Glucosidase | Metabolism |
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1,Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=66 μM。 | |||
TN3652 | Cimicifugic acid B | Others | Others |
Cimicifugic acid B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3652,CAS号为 205114-66-5。 | |||
TN6182 |
Buxifoliadine B
|
||
Buxifoliadine B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6182,CAS号为 263007-66-5。 | |||
TN3739 |
Cyclocerberidol
|
Others | Others |
Cyclocerberidol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3739,CAS号为 126594-66-9。 | |||
TN6239 |
Caryatin
|
||
Caryatin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6239,CAS号为 1486-66-4。 | |||
TN6212 |
Aesculioside D
|
||
Aesculioside D 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6212,CAS号为 254896-66-7。 | |||
TN6070 |
Deltatsine
|
||
Deltatsine是一种天然产物,属于毛茛科翠雀属,其产品编号为 TN6070,CAS号为 92631-66-8。Deltatsine可用作对照参考。 | |||
TN6561 |
N-trans-p-Coumaroyltyrosine
|
||
N-trans-p-Coumaroyltyrosine 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6561,CAS号为 77201-66-2。 | |||
TN3903 | Durantoside II | Others | Others |
Durantoside II是一种天然产物,属于马鞭草科假连翘属,其产品编号为 TN3903,CAS号为 53526-66-2。Durantoside II可用作对照参考。 | |||
TN5464 | Derrisisoflavone I | ||
Derrisisoflavone I 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5464,CAS号为 2172624-66-5。 | |||
TN5293 | Dregeoside Ga1 | ||
Dregeoside Ga1 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5293,CAS号为 98665-66-8。 | |||
TN3156 | 6-Dehydroxy-8-hydroxygaleopsinolone | Others | Others |
6-Dehydroxy-8-hydroxygaleopsinolone 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3156,CAS号为 87440-66-2。 | |||
TN2764 |
2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde
檀木 |
Others | Others |
2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2764,CAS号为 953427-66-2。 | |||
TN5243 |
Vitexilactone
|
NADPH-oxidase; HIV Protease; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vitexilactone is a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor in virtual screening against Indonesian Herbal Database using AutoDock4 performed on HIV-1 reverse transcriptase. It has trypanocidal activity, the minimum lethal concentration against epimastigotes |